D-Squame D100胶带 Cuderm

摘要

D-Squame D100胶带由美国Cuderm研究生产，是用涂有黏性材料的胶带，粘贴在皮肤上，胶带上的粘合剂能够均匀充分地去除角质层细胞，并高效定量地从胶带中提取目标分子，进而观察角质层的生理和病理学变化。此技术被广泛用于药物、化妆品的动力学研究和观察活性物质的渗透深度。

1、胶带剥离法介绍

角质层作为表皮的最表层，由高度特化的无核角质细胞和填充在细胞间的脂类组成，主要功能是防止表皮水分丢失和外源性物质的入侵。这种高度特异化的无核角质细胞在 HE染色切片上呈均匀伊红色，细胞轮廓不清，最表面的细胞连接松散，趋向脱落，称为鳞屑。胶带剥离法作为物理刺激模型以其评价周期短、可客观定量评价等优点，应用于体内和体外皮肤模型以及人类和动物皮肤。

2，胶带剥离法操作步骤

首先，将D-Squame D100胶带贴在皮肤上，避免折叠。当从同一皮肤部位多次剥离时，可以用笔或模板标记胶带的位置。

再次，使用D-Squame D500压力仪施加压力5-15秒后，用镊子快速撕下胶带。使用压力仪是为了增加表皮细胞与胶带的粘附性并均匀采集。如需同一皮肤部位反复黏贴，为了提高角质层剥离的均匀性，应连续交替撕下D-Squame D100胶带。

最后，将每条胶带粘合面朝内放入小瓶中，或放在D-SquameD120纸板上。

3，D-Squame D100胶带剥离物的后处理及分析

第一，形态学或生物物理标志物（例如角质细胞硬度或拓扑结构）可以直接在胶带上测量。

第二，分子标志物必须在分析测定前从胶带中提取出来。提取溶剂的类型、提取技术（振荡、涡旋或超声波）以及获取足够大样本所需的胶带数量均取决于具体的生物标志物。免疫标志物和抗菌肽，可使用各种添加蛋白酶抑制剂或表面活性剂的裂解提取液。高亲脂性标志物（例如神经酰胺或游离脂肪酸）通常需要使用不同极性的有机溶剂进行多级提取。基因表达谱分析，通常使用RNA分离裂解缓冲液。

4，应用

第一，测定各种皮肤病理中的生物标志物；生物标志物的研究主要集中在监测治疗效果和分型，以及分子领域RNA定量分析。

第二，评估药物的皮肤吸收情况。

第三，诱导标准化皮肤屏障损伤。

综上，D-Squame D100胶带不但可以均匀高效的采集角质层样品，并且采集后过敏反应低。同时D-Squame D100胶带可以兼容蛋白质测量设备-D-Squame D501，也可兼容D-Squame D500压力仪，使样品采集过程更加标准化，采集结果更稳定和准确。